康弘药业(002773):子公司收到药物临床试验补充申请批准通知书
成都康弘药业集团股份有限公司 关于子公司收到药物临床试验补充申请批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。近日,成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）全 资子公司成都康弘生物科技有限公司（以下简称“康弘生物”）收到国家药品监督管理局签发的康柏西普眼用注射液《药物临床试验补充申请批准通知书》。现将相关情况公告如下： 一、药品基本信息 药品名称：康柏西普眼用注射液 剂型：注射剂 适应症：新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）、继 发于视网膜静脉阻塞（RVO）（视网膜分支静脉阻塞（BRVO）或视网 膜中央静脉阻塞（CRVO））的黄斑水肿引起的视力损伤。 受理号：CXSB2500193、CXSB2500194 审批结论：同意开展临床试验。 二、产品简介 康柏西普眼用注射液是公司全资子公司康弘生物自主研发的具 有完全自主知识产权的1类生物创新药，该产品能有效地与血管及组 织中的VEGF结合，阻断由VEGF介导的促进新生血管出芽和生长的 信号传递。本次为高剂量康柏西普眼用注射液在临床应用上的探索，有望提升患者用药依从性、减轻医疗负担。 三、对公司的影响 由于药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有 一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。 特此公告。 成都康弘药业集团股份有限公司董事会 2025年12月29日 中财网
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