昂利康:002940昂利康投资者关系管理信息20260512
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时间:2026年05月12日 08:46:58 中财网 |
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原标题: 昂利康:002940 昂利康投资者关系管理信息20260512

证券代码:002940 证券简称: 昂利康
浙江 昂利康制药股份有限公司投资者关系活动记录表
编号:2026-001
| 投资者关系活
动类别 | ?特定对象调研 □分析师会议
□媒体采访 □业绩说明会
□新闻发布会 □路演活动
?现场参观
□其他(请文字说明其他活动内容) | | | | | 参与单位名称
及人员姓名 | 丁建圣、张志康 | | 时间 | 2026年5月11日下午2点30分 | | 地点 | 公司一楼会议室 | | 上市公司接待
人员姓名 | 副总经理、董事会秘书:孙黎明
证券事务助理:傅书艺 | | 投资者关系活
动主要内容介
绍 | 问答与交流:
1、问:公司当前的整体战略是怎么样的?未来业务是否能
保持稳定发展?
答:在研发方面,公司始终坚持“仿制药—改良型新药—创
新药”的研发布局,未来研发重心将逐步向创新产品转移,而仿
制药和改良型新药的投入将更多关注一些有特色的品种,业务
投入的重点也将聚焦于原料药和创新两端。现有其他业务将成
为基础的现金流和研发投入的保障,特别是基于前期的研发投
入的积累,公司近两年新仿制药品种陆续获批上市,有望为现
有制剂业务带来增长的基础。
2、问:科瑞生物的核心产品布局,以及各业务板块未来的
发展方向?
答:科瑞生物核心产品主要为甾体药物中间体、植物源胆 | | | 固醇系列产品以及植物源维生素D系列产品,未来发展受国际
环境、产品生命周期、客户集中度等多方面因素的影响。在甾
体药物中间体方面,公司主要考虑向下游延伸,即从中间体向
原料药、制剂方向拓展,目前科瑞生物已取得非那雄胺原料药
的上市申请批准通知书,且相关生产线已符合GMP要求;在植
物源胆固醇方面,目前下游主要应用集中在化妆品,公司未来
将做好医药级别胆固醇原辅料的注册和推广,持续拓展胆固醇
的应用;在植物源维生素D系列产品方面,目前主导产品25
羟基系列主要应用于饲料领域,公司也在同步积极探索VD3产
品在药用领域的应用并推动骨化醇系列产品的进一步开发。
3、问:动保科技与科瑞生物业务上是否存在关联,动保科
技未来发展前景如何?宠物用药品与人用药品研发差异?
答:动保科技与科瑞生物在业务上的关联有限。动保科技
的产品主要为宠物用药品,随着近两年兽药产品批准文号的陆
续获批,未来将逐步进入产出阶段。从宠物药品的总体市场环
境来看,一方面,宠物用药品监管持续加强,另一方面,宠物
市场总体保持增长态势,动保科技未来的业绩贡献与此密切相
关。宠物用药品主要由农业农村部审核,从目前的新药审批环
节来看,与人用药品的研发具有一定的共通性,但临床试验的
成本相对较低。
4、问:公司在创新药管线布局上采取何种策略?创新药投
入逻辑是怎样的?
答:目前公司在创新药布局上,以引进管线产品为核心,
并逐步构建自有团队为基本策略。引进管线原则上聚焦于临床
前分子,研发方向不限于肿瘤,也在积极寻求免疫、慢性病等
方向的创新药品种,公司亦同步启动组建创新药的临床医学及
运营团队,持续优化人才配置。未来创新药研发投入的总金额
一方面取决于市场上是否有合适的管线,另一方面将依据公司
经营现金流进行合理匹配,确保不影响正常经营。 | | | 5、问:本次定向增发的具体用途、是否仅针对单一管线?
是否能够获批,预计批复时间?
答:本次定增募集资金将专项用于公司首个核心创新药管
线ALK-N001的临床阶段开发。该药物分子理论上具备泛瘤种
治疗潜力,公司将加快临床推进速度,力争同步拓展多个适应
症。公司本次向特定对象发行股票事项能否通过深交所审核并
获得中国证监会同意注册的批复及其时间尚存在不确定性,公
司会根据该事项的进展情况及时履行信息披露义务。
6、问:ALK-N001的研发进展如何?未来适应症选择方向
有哪些?
答:截止目前,ALK-N001已顺利完成临床方案Ⅰa阶段规
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定的6个剂量组的爬坡,并已完成最高剂量组(62.5mg/m)的
DLT观察,Ⅰb阶段亦已同步启动,主中心伦理获得通过。在
适应症方面,Ⅰb阶段仍以泛瘤种探索为主,未来计划涵盖肺
癌、乳腺癌、头颈部鳞状细胞癌、卵巢癌等多种实体瘤,具体
的临床方案可参阅公司已披露的募集说明书。
7、问:公司未来是否有并购计划?
答:公司对并购持开放态度,但具体实施主要取决于是否
存在合适的标的。在原料药方面,我们会重点关注具备独特并
领先的工艺路线、能够与现有业务形成协同效应的标的;在创
新药方面,公司也不排除通过并购来补充管线的可能性。总体
而言,公司会基于战略匹配度、估值水平和现金流承受能力综
合评估、审慎决策。
8、问:公司在合成生物学领域的布局进展如何?
答:目前,公司已基本实现头孢原料药的全酶法工艺生产,
有效实现了降本增效。在酶技术储备方面,公司通过设立浙江
昂利康锦和生物技术有限公司,现已具备独立的酶法工艺开发
能力,并形成了多个稳定品种的酶法制备能力,在抗生素制备
与应用领域积累了较为成熟的技术经验。下一步,公司本部将 | | | 全力推进自主酶替代技术的研发工作,实施关键酶生产车间的
技术改造,力争实现商业化生产。同时,公司将以阿莫西林产
业化为代表,集中优势资源,高质量推进重点技改项目的建设
与实施。
9、问:公司海外业务构成及主要出口国家?
答:公司的海外业务主要为公司部分原料药业务和特色中
间体业务的出口销售,公司对外出口主要包含东南亚、印度、
欧洲及北美等多个国家与地区。
10、问:公司酮酸制剂销售情况如何?原研费森尤斯卡比
是否持有昂利泰的股权?
答:2024年末,公司复方α-酮酸片成功中选国家组织药品
联合采购办公室组织的第十批全国药品集中采购,目前正在正
常供货中。费森尤斯卡比持有子公司昂利泰的部分股权。 | | 附件清单(如
有) | 无 | | 日期 | 2026年5月11日 |
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