迈普医学(301033):华兴会计师事务所（特殊普通合伙）关于《关于广州迈普再生医学科技股份有限公司发行股份及支付现金购买资产并募集配套资金申请的审核问询函回复》之专项核查意见（修订稿）

时间：2026年06月16日 08:45:50 中财网

原标题:迈普医学:华兴会计师事务所（特殊普通合伙）关于《关于广州迈普再生医学科技股份有限公司发行股份及支付现金购买资产并募集配套资金申请的审核问询函回复》之专项核查意见（修订稿）

华兴会计师事务所（特殊普通合伙）关于
《关于广州迈普再生医学科技股份有限公司
发行股份及支付现金购买资产并募集配套资金申请的审核
问询函回复》之专项核查意见
（修订稿）

华兴专字[2026]25010510255号

深圳证券交易所：
按照贵所下发的《关于广州迈普再生医学科技股份有限公司发行股份及支付现金购买资产并募集配套资金申请的审核问询函》（审核函〔2025〕030018号）（以下简称“审核问询函”）的要求，华兴会计师事务所（特殊普通合伙）（以下简称“本所”或“会计师”）本着勤勉尽责、诚实守信的原则，就审核问询函要求会计师核查的问题进行了审慎核查，现回复如下，请予以审核：
如无特别说明，本审核问询函回复中，若合计数与各分项数值相加之和在尾数上存在差异，均为四舍五入所致。本审核问询函回复所引用的财务数据和财务指标，如无特殊说明，指合并报表口径的财务数据和根据该类财务数据计算的财务指标。

问题一、关于本次交易的必要性
申请文件显示：（1）标的资产成立于2020年8月，报告期内标的资产的营业收入分别为1189.20万元、2418.90万元和1876.10万元，净利润分别为-2811.91万元、-2266.85万元和-450.59万元。（2）2022年至2025年，标的资产先后通过五次增资引入广州产投生产力创业投资合伙企业（有限合伙）、广州优玖股权投资中心（有限合伙）、广东暨科成果转化创业投资基金合伙企业（有限合伙）、胡敢为等外部投资者，增资价格分别为9.33元/注册资本和9.88元/注册资本。根据本次交易向相关交易对方支付的总对价测算，相关交易对方取得的股份对价为 9.33元/注册资本-13.65元/注册资本。（3）2024年 10月，标的资产因被抽检的血栓抽吸导管（型号 TAC5F135S）成品“紫外吸光度”不符合相关技术要求，被广州市黄埔区市场监督管理局责令改正并处以罚款 16.95万元，标的资产已于 2024年 8月召回全部相关产品。（4）标的资产拥有境内已获授权发明专利4项、实用新型专利11项，其中2项发明专利、6项使用新型专利系继受取得。截至2025年5月31日，标的资产员工总人数109人，其中技术研发人员23人，占员工总数的21.10%。

请上市公司补充说明：（1）结合标的资产主要产品的研发进展、纳入集采情况、在手订单和意向协议、现有产能和在建产能以及产能利用率、折旧摊销及其他费用增加情况等，测算标的资产盈亏平衡点和预计达成时间，并说明相关预测的依据及合理性，标的资产是否存在持续亏损或亏损继续扩大的风险及应对措施。（2）结合外部投资者的投资目的、投资期限、投资规模、基金存续期限和管理要求、与标的资产及相关方关于股权投资的相关约定等，说明外部投资者在投资期限较短且标的资产尚未盈利的情况下，由上市公司收购其所持股权的原因及合理性。（3）行政处罚所涉产品抽检不合格的原因，召回产品数量及所涉销售金额，召回产品的会计处理是否合规，同型号产品在报告期内销售数量及金额，其他产品是否存在类似情况及标的资产整改情况，标的资产现有生产工艺、技术水平及安全生产措施能否确保产品质量与安全性，上述处罚对标的资产销售是否产生重大不利影响。（4）结合标的资产与同行业可比公司在核心技术及技术来源、产品关键技术参数、研发投入、在研项目进展、核心技术人员履历背景及占比、产品品质、客户资源等方面的对比情况等，说明标的资产技术优势及核心竞争力的具体体现，研发投入和人员数量是提升上市公司关键技术水平。（5）结合标的资产业绩情况及盈利预期、市占率和市场竞争力、产业周期、产品技术迭代、同行业及下游主要应用领域市场竞争环境、可比公司业绩，以及本次交易对上市公司净利润及每股收益的影响等，进一步披露本次交易的必要性，本次交易是否有利于提高上市公司资产质量和增强持续经营能力，是否会导致上市公司财务状况发生重大不利变化。

请核查并发表明确意见，请会计师核查（3）并发表明确意见。

回复：
三、行政处罚所涉产品抽检不合格的原因，召回产品数量及所涉销售金额，召回产品的会计处理是否合规，同型号产品在报告期内销售数量及金额，其他产品是否存在类似情况及标的资产整改情况，标的资产现有生产工艺、技术水平及安全生产措施能否确保产品质量与安全性，上述处罚对标的资产销售是否产生重大不利影响。

（一）行政处罚所涉产品抽检不合格的原因，召回产品数量及所销售金额 标的公司生产批次为 F04231201、型号为 TAC5F135S血栓抽吸导管合计 25根，于 2024年 1月 31日生产入库。2024年 6月 3日，国家药监局对标的公司的血栓抽吸导管产品进行抽样检验，并于 2024年 7月 25日出具抽检结果，显示产品化学性能中的紫外吸光度项目不符合产品技术要求中的规格要求。该批次产品抽检不合格的主要原因为生产人员偶发性失误：（1）生产人员在该批次该产品型号涂层工序生产时，工艺参数程序号选择错误，导致产品涂层长度出现了偏差；（2）此前标的公司将紫外吸光度项目设定为周期检验项目，每年检验 1次，因此行政处罚所涉产品出厂时未发现该批次该产品不符合要求。

标的公司得知生产批次为 F04231201的血栓抽吸导管（型号 TAC5F135S）检测不合格时，立即于 2024年 7月 26日电话通知客户，要求其停止销售或使用上述批次的产品，于 2024年 8月 7日召回已向其销售的产品共 1件，涉及营业收入 0.60万元，同时将已出库的 2套市场样本退回仓库，其余 22根同批次同型号产品用作主管部门抽检及研发测试样品用途，未流入市场，具体出入库情况如下：

日期	入库数量	出库数量	结余	出库说明
2024-01-31	25	-	25	-
2024-06-03	-	18	7	主管部门抽检
2024-07-01	-	4	3	研发测试样品，未销售
2024-07-02	-	2	1	市场样品，未销售
2024-07-10	-	1	0	销售出库

2024年 10月 10日，广州市黄埔区市场监督管理局作出穗埔市监处罚〔2024〕370号《行政处罚决定书》，经抽检易介医疗生产批次为 F04231201的血栓抽吸导管（型号 TAC5F135S）成品，检测项目“紫外吸光度”不符合相关技术要求，违反《医疗器械监督管理条例》第三十五条第一款的规定，广州市黄埔区市场监督管理局责令易介医疗改正并没收相关产品，处罚金额为涉案货值 169,500元。

（二）召回产品的会计处理是否合规
上述 25根产品中仅 1根产品于 2024年 7月 10日出库发往客户，且未收取客户回款。标的公司严格执行《企业会计准则第 14号——收入》的规定，将召回产品形成的收入冲回，标的公司会计处理具体如下（单位：元）：
借：主营业务收入 6,000.00
库存商品 1,068.77
应交税费-销项税 780.00
贷：应收账款 6,780.00
主营业务成本 1,068.77
综上所述，标的公司召回时冲减当期销售收入，相关会计处理符合会计准则的规定。

（三）同型号产品在报告期内销售数量及金额，其他产品是否存在类似情况及标的资产整改情况，标的资产现有生产工艺、技术水平及安全生产措施能否确保产品质量与安全性，上述处罚对标的资产销售是否产生重大不利影响
1、同型号产品在报告期内销售数量及金额，其他产品不存在类似情况及标的资产整改情况
报告期内，标的资产销售同型号产品的销售数量及金额均不足 1%，具体情况如下：

期间	销售数量（根）	销售金额（万元）	占期间营业收入比例
2023年度	13.00	5.71	0.48%
2024年度	0.00	0.00	0.00%
2025年1-11月	42.00	11.67	0.29%
报告期合计	55.00	17.38	0.15%

2024年 10月 10日，广州市黄埔区市场监督管理局作出穗埔市监处罚〔2024〕370号《行政处罚决定书》，经抽检易介医疗生产批次为 F04231201的血栓抽吸导管（型号 TAC5F135S）成品，检测项目“紫外吸光度”不符合相关技术要求，违反《医疗器械监督管理条例》第三十五条第一款的规定，广州市黄埔区市场监督管理局责令易介医疗改正并没收相关产品，处罚金额为涉案货值 169,500元。

（二）召回产品的会计处理是否合规
上述 25根产品中仅 1根产品于 2024年 7月 10日出库发往客户，且未收取客户回款。标的公司严格执行《企业会计准则第 14号——收入》的规定，将召回产品形成的收入冲回，标的公司会计处理具体如下（单位：元）：
借：主营业务收入 6,000.00
库存商品 1,068.77
应交税费-销项税 780.00
贷：应收账款 6,780.00
主营业务成本 1,068.77
综上所述，标的公司召回时冲减当期销售收入，相关会计处理符合会计准则的规定。

1、同型号产品在报告期内销售数量及金额，其他产品不存在类似情况及标的资产整改情况
报告期内，标的资产销售同型号产品的销售数量及金额均不足 1%，具体情况如下：

期间	销售数量（根）	销售金额（万元）	占期间营业收入比例
2023年度	13.00	5.71	0.48%
2024年度	0.00	0.00	0.00%
2025年1-11月	42.00	11.67	0.29%
报告期合计	55.00	17.38	0.15%

报告期内，标的公司其他产品不存在类似情况。根据标的公司 2024年 12月 24日向广州市黄埔区市场监督管理局出具的《血栓抽吸导管国家局抽检不合格整改报告》，标的公司已缴纳罚款 169,500元，于 2024年 7月 30日至 2024年 8月 21日对在库血栓抽吸导管的所有批次补测化学性能，检验结果均合格，并采取以下整改措施：
（1）对 F04231201批 TAC5F135S规格已销售出库的 1套产品进行召回，并交给监管机构扣押处理；
（2）将 F04231201批 TAC5F135S规格已出库的 2套市场样本退回仓库； （3）修订血栓抽吸导管涂层工序作业指导书，明确涂层长度控制要求，并对相关生产人员及 QA人员进行培训；
（4）修订血栓抽吸导管过程检验规范，增加对涂层长度的检验标准和检验方法，并对 QA人员进行培训；
（5）修订血栓抽吸导管过程检验规范，将紫光吸光度项目更改为逐批检验项目并对 QC人员进行培训；
（6）申请相应产品的医疗器械产品变更注册，更改产品技术要求中的化学性能检验液制备方法，并于 2024年 12月 5日获得国家药监局批准。

广州市黄埔区市场监督管理局已确认易介医疗积极完成整改，且后续主管部门抽查均未发生上述产品不合格情形。

2、标的资产现有生产工艺、技术水平及安全生产措施能够确保产品质量与安全性
上述行政处罚所涉产品抽检不合格系偶发性的个别情况，标的公司已积极采取综合整改措施且整改情况经处罚机关认可、国家药监局批准医疗器械产品注册变更。

标的公司现有生产工艺、技术水平及安全生产措施能够确保产品质量及安全性。

在工艺流程制定方面，标的公司结合自身的生产设备和技术水平，制定了科学合理、严格规范的工艺流程，并不断进行优化和改进。在生产过程管理中，标的公司建立了实时监控和反馈机制，对生产过程中的每一个关键参数和主要环节进行实时监控，及时发现和解决问题，确保生产过程的稳定运行。在质检验收环节，标的公司采用严格的检验标准和先进的检测设备，对产品进行全面检测或按照相关规范要求进行必要的检测。

除上述行政处罚外，报告期内，标的公司未发生其他任何因产品质量或安全问题而产品被召回、退回或标的公司被投诉、举报、索赔、行政处罚等情形。

综上所述，标的资产现有生产工艺、技术水平及安全生产措施可以确保产品质量与安全性。

3、上述处罚对标的资产经营不构成重大不利影响
根据广州市黄埔区市场监督管理局出具的《行政处罚听证告知书》（穗埔市监听告〔2024〕41号），明确认定“你单位在案件调查期间能积极配合执法人员调查，主动提供证据材料；你单位已全部召回不合格产品，没有造成严重社会危害，符合《中华人民共和国行政处罚法》第三十二条第一项‘当事人有下列情形之一，应当从轻或者减轻行政处罚……’、《广州市市场监督管理部门规范行政处罚自由裁量权规定》第十三条第二项‘有下列情形之一的，应当依法从轻或者减轻行政处罚……’……你单位具有减轻处罚情节。本局拟对你单位处以减轻幅度的行政处罚”。

上述处罚措施亦低于《医疗器械监督管理条例》第八十六条第（一）项规定相关情形的最低处罚标准，且易介医疗已积极整改并及时足额缴纳罚款，因此上述行政处罚不属于重大行政处罚，不会对本次交易构成实质性法律障碍。

综上所述，上述处罚发生后，标的公司已及时采取积极的整改措施，报告期内不存在其他产品不合格情形，上述处罚未对标的公司经营及市场声誉产生重大不利影响。

会计师核查程序和核查意见
（一）核查程序
针对事项三，会计师履行了以下核查程序：
1、访谈标的资产企业总经理以及财务负责人了解行政处罚的原因、整改情况、产品召回情况以及召回的会计处理；
2、检查《广州市黄埔区市场监督管理局行政处罚决定书》《血栓抽吸导管国家局抽检不合格调查报告》《血栓抽吸导管国家局抽检不合格整改报告》《处罚缴款通知书》了解处罚的原因以及整改情况；
3、检查召回产品的记账凭证以及召回相关产品的销售合同、发票、验收单、销售出库单、销售退回入库单、召回通知书，结合会计准则判断标的资产的会计处理是否准确；对血栓抽吸导管（型号 TAC5F135S）产品的主要客户进行函证，此产品销售的函证比例79.37%；
4、走访血栓抽吸导管（型号 TAC5F135S）产品第一大客户、检查销售血栓抽吸导管（型号 TAC5F135S）产品的合同、签收单、发票、收款回单； 5、访谈标的公司总经理了解标的公司确保产品质量与安全性保障措施的情况。

（二）核查意见
针对事项三，经核查，会计师认为：
1、行政处罚所涉产品抽检不合格的原因为生产人员操作错误和未合理设置紫外吸光度项目检验频次；
2、行政处罚所涉产品召回产品数量为 1件及所涉销售金额（不含税）为 6,000.00元；
3、召回产品的会计处理符合会计准则的规定；
4、行政处罚所涉产品仅影响 F04231201批次的产品的销售，对其他批次的产品未产生重大不利影响；
5、上述处罚不会对标的资产销售产生重大不利影响。标的公司已积极整改并获得处罚机关的认可。标的资产现有生产工艺、技术水平及安全生产措施可以确保产品质量与安全性。


问题三、关于标的资产业绩和经营情况
申请文件显示：（1）标的资产采用经销模式，下游客户较为分散，报告期各期前五大客户的销售占比分别为33.93%、22.58%、31.34%。其主要经销商客户存在成立时间短、注册资本和人员较少的情况。（2）报告期各期，标的资产通路类产品的营业收入分别为965.47万元、1907.63万元和1351.66万元，毛利率分别为50.45%、50.28%和56.54%；治疗类产品的营业收入分别为211.29万元、465.71万元和480.62万元，毛利率分别为68.86%、74.34%和78.83%；2024年和2025年1-5月，治疗类产品的单价分别下降14.35%和13.56%，通路类产品的单价分别下降20.91%和9.48%，主要系国家深入推进带量采购政策，神经介入医疗器械被纳入集采范围，主要产品的价格有所下降。（3）标的资产主要采用以销定产的生产模式，同时保持一定的安全库存。报告期内，标的资产的产能利用率分别为16.18%、35.11%和42.26%，通路类产品的产销率分别为 61.77%、59.02%和 96.20%，治疗类产品的产销率分别为41.14%、50.47%和69.28%。（4）报告期内，标的资产前五大供应商存在一定波动，且存在成立时间短、注册资本和人员较少的情况。（5）标的资产使用的主要能源为水和电力，其中水的采购数量分别为5745吨、7378吨和3073吨，电力的采购数量分别为43.38万度、103.45万度和40.06万度。

请上市公司补充说明：（1）标的资产的具体经销模式，经销商选取标准和批准程序、对不同类别经销商、多层级经销商（如有）管理制度、终端销售管理、新增及退出管理方法，经销协议的基本内容，包括但不限于营销、运费费用承担和补贴、折扣和返利、物流及库存管理模式、退换货机制、结算机制等，是否为买断式销售。

（2）报告期内前十大经销商的基本情况、主营业务、合作历史、自身经营规模以及与交易规模的匹配性、是否仅销售标的资产产品、主要销售产品内容及销售金额、交易定价依据及合理性、销售毛利率、对应终端客户情况；结合主要经销商备货周期、期末库存及期后销售等情况，说明是否存在向经销商压货、提前确认收入的情形，产品是否实现终端销售，是否存在销售退回及其处理情况，是否存在标的资产及其关联方或其他利害关系人直接或间接持有经销商权益或通过其他方式从标的资产与经销商的相关交易中获益、经销商向标的资产采购滞销产品等情况。（3）标的资产与经销商、经销商与终端客户之间的销售定价机制及定价合理性，标的资产向主要经销商客户的销售单价、销售毛利率是否存在明显差异，如是，量化分析差异原因。（4）报告期内经销商新增或退出的数量及原因，是否存在主要经销商或对应终端客户发生较大变化的情况，在以经销为主的销售模式下，标的资产与主要终端客户建立稳定合作关系的方式及业务开拓的有效性。（5）报告期内标的资产通过集采和非集采实现的收入金额及占比，以及在主要产品中的收入金额及占比、销售价格及毛利率对比情况，主要产品纳入集采的情况，包括中标省份、采购数量及占市场总体需求的比例、采购周期、中标企业、中标数量/份额、中标前后价格变化幅度、医疗机构预约采购量、实际采购量、结算机制等，结合集采前后销量、单价、收入、毛利、应收账款、销售费用等变动情况，量化分析集采中标对标的资产报告期内及未来经营业绩的影响，如未中标请披露具体原因，并分析对标的资产经营业绩的具体影响，是否存在可持续经营风险；结合临床用量、市场竞争程度等，分析非集采产品未来纳入集采的可能性、对标的资产经营业绩的影响以及标的资产的应对策略。（6）结合标的资产产品进入各地区集采范围情况、报告期内各产线产能爬坡过程、客户拓展情况，分析标的资产各期收入增长的原因与合理性，与同阶段可比公司收入增长幅度是否存在较大差异。（7）结合标的资产所处行业情况、主要产品市场竞争力及可替代性、市场占有率及变化趋势、报告期内的产能利用率和产销率、成本结构、市场推广能力、专利保护期、同行业可比公司可比产品等情况，披露标的资产报告期内毛利率较高的原因及合理性，并结合报告期内主要产品执行集采中标价的情况，进一步说明标的资产毛利率持续上升的原因及合理性，是否符合行业惯例。（8）2023年以来标的资产各年产能建设及投产情况，产线设计产能及预计达产时间，报告期内产能利用率及产销率较低的原因，与“以销定产”模式是否匹配，同行业可比公司实现盈利的一般时间周期，标的资产报告期内经营业绩表现是否符合行业惯例。（9）标的资产对供应商的筛选标准，报告期内前五大供应商发生变动的原因，并结合主要供应商的基本情况，包括但不限于成立时间、主营业务、员工人数及注册资本、是否具备相关资质等，进一步披露是否与标的资产对其采购规模相匹配、相关交易是否真实，标的资产主要产品品质及技术水平对原材料供应商是否存在重大依赖。（10）报告期内标的资产主要能源消耗与产量、固定资产和在建工程的增长情况是否匹配，是否存在由上市公司或其他关联方代付相关成本费用的情况，标的资产成本费用核算是否完整。

请独立财务顾问和会计师核查并发表明确意见，并进一步说明经销模式下的收入核查方法、核查比例，以及经销商终端销售核查方法、核查比例，对标的资产收入的真实性发表明确的核查意见。

答复：
一、标的资产的具体经销模式，经销商选取标准和批准程序、对不同类别经销商、多层级经销商（如有）管理制度、终端销售管理、新增及退出管理方法，经销协议的基本内容，包括但不限于营销、运费费用承担和补贴、折扣和返利、物流及库存管理模式、退换货机制、结算机制等，是否为买断式销售。

（一）标的资产的具体经销模式
报告期内，标的公司的主营业务收入对应的销售模式均为经销模式。在该模式下，标的公司筛选合适的经销商签订经销合同，确定经销商覆盖的区域和终端医院。

标的公司按照合同约定向经销商交付商品，经销商与医院洽谈销售、物流发货和售后跟进等事宜，标的公司对经销商进行必要的产品和技术培训，并结合对应的疾病和手术术式参与针对终端客户的学术活动。

标的公司的经销模式均为买断式经销，若非产品质量问题、外包装破损、数量规格与订货单不符等情形，不得要求退换货。

（二）经销商选取标准和批准程序、对不同类别经销商、多层级经销商（如有）管理制度、终端销售管理、新增及退出管理方法
1、经销商选取标准和批准程序、新增及退出管理方法
标的公司建立了完善的经销商管理机制，围绕经销商客户资质、经营状况、资金实力、征信记录、业务开展情况等方面选取优质经销商合作，并进行准入考核、退出管理、日常管理等，及时了解终端客户产品使用反馈和需求等情况，并根据反馈情况为客户提供更优质的产品和服务。

具体而言，标的公司制定了《经销商管理规程》，并且每年与经销商签订年度经销合同。上述文件明确了经销商的选取标准、日常管理、定价考核机制（包括营保对经销商管理的规范化，明确双方的权利和义务。标的公司与经销商开展合作前履行相应的评估审核程序，考察其经营资质、经营能力、商业信誉等因素，形成《合格经销商名单》。

（1）新增经销商选取标准
①经销商客户须是在工商、税务等部门依法完成注册的公司，有合法的经营资格及完善的经营条件；
②经销商客户须在药监部门合法注册和/或备案，具备有效期内的《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》，且证件上的经营范围能覆盖标的公司产品所属分类目录。

经销商证件名称	经营范围	可经销产品
医疗器械经营许 可证	2017年分类目录：Ⅲ类 03神经和 心血管手术器械或 2002年分类目 录：Ⅲ类 6877介入器材	远端通路导管、血栓抽吸导管、 神经血管导丝、颅内球囊扩张导 管、颅内血栓抽吸导管、输送导 管、超选导管、支撑导管等三类 介入产品
第二类医疗器械 经营备案凭证	2017年分类目录：14注输、护理 和防护器械或 2002年分类目录： 6854手术室、急救室、诊疗室设备 及器具	一次性使用体外吸引连接管、负 压吸引泵
	2017年分类目录：03神经和心血 管手术器械或 2002年分类目录： 6877介入器材	导引鞘等二类介入产品

经销商经营必须符合工商等主管单位的规定，标的公司不定期对经销商资质、质量管理体系运行情况进行审核。

（2）经销商的退出管理
若经销商出现以下情况，标的公司有权终止合作：
①经销商客户未达到经销合同约定的销售任务，标的公司通常综合考量客户营销能力、体量规模、区域市场拓展情况等因素，制订当年经销商需完成的采购金额指标，并以季度为单位考核经销商指标完成情况，若经销商未能按要求完成任务，标的公司有权利取消经销商资格；
②经销商客户违反经销合同中的权利义务条款；
③以不正当手段侵犯商业利益和商业机密，或者发生商业贿赂等不正当往来情形。

2、对不同类别经销商、多层级经销商（如有）管理制度、终端销售管理 标的公司目前未设立全国总代、省代理等多层级的授权代理机制，未对经销商进行分类别管理，主要系标的公司正处于业务快速发展阶段，经销商的客户资源、销售团队和资金实力都大体相近，且标的公司产品多为标准化品类，无需复杂的服务支持，有利于简化管理流程、提升市场响应效率，契合阶段发展需求。

报告期内，标的公司产品最终销售至终端客户，存在多层级经销情形，但标的公司仅对直接授权的一级经销商进行管理，不涉及经销商分层管理情形，未对经销商设置不同等级的管理体系，旨在鼓励下游经销商自主拓展市场。

根据经销合同，标的公司会与一级经销商约定授权产品类型、授权期限和授权区域/医院，经销商则负责相应市场推广或产品配送，并严格按照上述授权要求，开展下游经销商和终端医院的销售工作。标的公司会及时了解终端客户产品使用反馈和需求等情况，并根据反馈情况为客户提供更优质的产品和服务。

（三）经销协议的基本内容，包括但不限于营销、运费费用承担和补贴、折扣和返利、物流及库存管理模式、退换货机制、结算机制等，是否为买断式销售 标的公司与经销商的业务均为买断式销售。在买断式经销模式下，经销商向标的公司下达订单之后，标的公司组织生产和发货配送。经销商收到产品并签收之后，货物的风险报酬及所有权发生转移，风险转移时点后发生的产品价格波动、毁损、丢失等风险由经销商承担，倘若经销商未来无法就相关产品实现对外销售，亦不拥有退货的权利。

标的公司与经销商每年签署经销合同，约定授权产品、授权区域和授权期限，每次采购会签订正式的订货单，约定采购产品的具体型号、数量、价格等信息。标的公司与经销商客户签订经销协议的具体内容及实际执行情况如下： 1、营销
标的公司开拓经销商客户的方式主要包括参与会议论坛、商业拜访、转介绍等等，标的公司与经销商建立合作关系后，标的公司将产品运送至经销商指定的仓库，经销商再根据实际需求向下游供货。标的公司有义务及时通知经销商所经销产品的有关销售政策，及时寄送最新的产品宣传资料并为经销商提供产品知识培训。经销商应保留并专门管理、记录产品去向的信息，应当且仅在授权区域内开展产品销售和推广事宜，不得超越授权区域销售。

2、运费费用承担和补贴
运输方式及运输费用的承担根据标的公司与经销商合同约定执行，一般为委托第三方物流公司直接发货至经销商指定地点，并由经销商签收确认。一般对于境内销售而言，单笔订货单产品货值达到人民币 2万元或以上的，标的公司承担产品到指定交货地点的普通快递运输费用；单笔订货单产品货值低于人民币 2万元的产品的运输费用由经销商自行承担。报告期的境外销售收入总体较少，由标的公司承担相应运费。

报告期各期，标的公司收入规模较小，因此运费费用总体较低。经销收入、对应运费及占比情况如下：
单位：万元

项目		2025年1-11月	2024年度	2023年度
境外	运费	3.34	4.83	0.95
	经销收入	43.41	60.61	16.48
	占比	7.69%	7.97%	5.74%
境内	运费	8.44	5.50	2.37
	经销收入	3,930.49	2,312.73	1,160.28
	占比	0.21%	0.24%	0.20%

3、折扣和返利
标的公司与每一经销商根据经销商覆盖的产品销售区域的中标价情况，标的公司综合考虑经销商的配送覆盖能力、经营规模、合作关系等，双方协商确定给予经销商的商品出厂价，并签订经销合同。

经销合同中未直接约定折扣和返利，但在实际的经销业务中，标的公司为激励经销商开拓市场，可以根据经销商的实际销售环境为经销商提供商业折扣，并体现在每次销售订货单的价格当中。

为进一步加强厂商合作，拓展市场，标的公司每年基于市场变化、经营战略和财务规划等多维度的综合考虑，根据实际情况决定是否制定年度返利和单笔返利的商业政策，相关返利以进货价格折扣形式，用于经销商次年货物的采购。

4、物流及库存管理模式
标的公司选择有资质的物流配送企业合作，在经销商模式下，标的公司委托第三方物流公司直接发货至经销商指定仓储地点。一般而言，经销商拥有存放产品的仓库，并有专门储存标的公司产品的区域。经销商不定期向标的公司反馈产品的销售、库存等信息，并储备一定的安全库存，保证所授权区域供货充足及时。

5、退换货机制
标的公司保证产品符合国家质量标准，经确认凡属于标的公司原因造成的质量问题，标的公司负责退换货，若非产品质量问题、外包装破损、数量规格与订货单不符等情形，经销商不得要求退换货。若存在上述情况，经销商应拒绝签收，并连同快递公司出具证明，及时向标的公司提出退换货要求，逾期未提出异议的，视为货物签收合格。

6、结算机制
报告期内，标的公司与境内经销商主要采用先付款后发货的业务模式，与海外销售客户一般给予 30 天的信用期，结算方式均为银行转账，标的公司向经销商开具增值税发票，经销商按照合同约定结算货款，而后标的公司将产品发货至经销商指定仓储地点。此外，标的公司和经销商不存在票据、现金等其他结算方式。

7、定价机制
标的公司产品价格原则上以产品成本为基础，参考市场同类产品的价格，结合自身产品的性能和市场定位综合确定，在此基础上制定商务定价政策。销售人员需严格按照不低于商务定价政策内的价格执行，不允许私自与客户沟通低价或降低价格达成销售额。战略市场部需对销售人员执行的价格进行监控，查看订单中的价格，确保销售人员按照正确的价格执行。

二、报告期内前十大经销商的基本情况、主营业务、合作历史、自身经营规模以及与交易规模的匹配性、是否仅销售标的资产产品、主要销售产品内容及销售金额、交易定价依据及合理性、销售毛利率、对应终端客户情况；结合主要经销商备货周期、期末库存及期后销售等情况，说明是否存在向经销商压货、提前确认收入的情形，产品是否实现终端销售，是否存在销售退回及其处理情况，是否存在标的资产及其关联方或其他利害关系人直接或间接持有经销商权益或通过其他方式从标的资产与经销商的相关交易中获益、经销商向标的资产采购滞销产品等情况。

（一）报告期内前十大经销商的基本情况、主营业务、合作历史、自身经营规模以及与交易规模的匹配性、是否仅销售标的资产产品、主要销售产品内容及销售金额、交易定价依据及合理性、销售毛利率、对应终端客户情况
1、报告期内前十大经销商的基本情况、主营业务、合作历史、自身经营规模以及与交易规模的匹配性、是否仅销售标的资产产品
（1）山南市利康医疗器械有限公司

经销商名称	山南市利康医疗器械有限公司
成立时间	2019-09-25
注册资本	1,100万元
注册地址	西藏自治区山南市琼结县琼结双创产业园办公楼 118室
经营范围	销售第一类、第二类、第三类医疗器械（凭有效许可证核定的范 围和期限经营），计算机软硬件，塑料制品；企业管理咨询（不 含投资咨询），医药产品推广服务，医药信息与技术咨询服务， 市场调研，会展及会务服务
主要股东	刘丰涛、孙飞
合作历史	2024年建立合作；2024年为标的公司第3大经销商、2025年1- 11月为标的公司第1大经销商；经销的具体产品包括远端通路 导管、输送导管、支撑导管
是否仅销售标的资产产 品	同类产品中仅经销标的公司产品，亦代理销售其他厂商的不同类 型产品
自身经营规模以及与交 易规模的匹配性	每年销售收入平均在 5,000万元左右，具备匹配性

注：经销商的成立时间、注册资本、注册地址、经营范围和主要股东通过企查查等公开渠道查询获取，合作历史、是否仅销售标的资产产品、自身经营规模通过执行客户访谈程序获取，下同。

经销商名称	河南达健医疗科技有限公司
成立时间	2017-09-11
注册资本	1,000万元
注册地址	河南省郑州市二七区大学路东淮河路南 1号楼 14层 1403
经营范围	一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转 让、技术推广；会议及展览服务；第一类医疗器械租赁；第二类 医疗器械租赁；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；计 算机软硬件及辅助设备批发；化妆品批发；消毒剂销售（不含危 险化学品）；眼镜销售（不含隐形眼镜）；仪器仪表销售；办公 设备耗材销售；文具用品批发。许可项目：第三类医疗器械租 赁；第三类医疗器械经营
主要股东	吴昊、冯大伟
合作历史	2023年建立合作；2023 年为标的公司第7 大经销商、2024 年为 标的公司第6大经销商、2025年1-11月为标的公司第6大经销 商；经销的具体产品包括远端通路导管、输送导管、支撑导管、 血栓抽吸导管、神经血管导丝
是否仅销售标的资产产 品	经销商向标的公司采购总量占同类产品采购总量的比重约为 60- 70%，亦代理销售其他厂商的不同类型产品
自身经营规模以及与交 易规模的匹配性	每年销售收入平均在 3,000万元左右，具备匹配性

（3）河南耀世科技有限公司

经销商名称	河南耀世科技有限公司
成立时间	2019-05-09
注册资本	200万元
注册地址	河南省郑州市新郑市郭店镇传化中原物流小镇 2号楼物流配套用 房 3层 3077
经营范围	一般项目：洗车服务；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、 技术转让、技术推广；机动车修理和维护；汽车销售；汽车零配件 零售；汽车装饰用品销售；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服 务）；小微型客车租赁经营服务；第二类医疗器械销售；电子产品 销售；日用电器修理；电器辅件销售。许可项目：第三类医疗器械 经营
主要股东	苗月汉
经销商名称	郑州培风医疗器械有限公司
成立时间	2022-03-21
注册资本	100万元
注册地址	河南自贸试验区郑州片区（经开）经南五路 16号华美龙大厦 18 层 1807号
经营范围	一般项目：第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；第一类医 疗器械租赁；第二类医疗器械租赁；文具用品批发；日用百货销 售；计算机软硬件及辅助设备批发；电气设备销售；办公设备销 售；机械零件、零部件销售；机械电气设备销售；技术服务、技术 开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询
	服务；会议及展览服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；企业形 象策划；企业管理咨询。许可项目：第三类医疗器械经营；第三类 医疗器械租赁
主要股东	陈窑窑
合作历史	2023年建立合作；2023 年为标的公司第8 大经销商、2024 年为 标的公司第9大经销商、2025年1-11月为标的公司第2大经销 商；经销的具体产品包括远端通路导管、输送导管、支撑导管、 血栓抽吸导管、神经血管导丝
是否仅销售标的资产产 品	同类产品中仅经销标的公司产品，亦代理销售其他厂商的不同类 型产品
自身经营规模以及与交 易规模的匹配性	每年销售收入平均在 1,700-3,000万元左右，具备匹配性

注：河南耀世科技有限公司和郑州培风医疗器械有限公司为同一控制下的企业，上述销售数据均合并列示。

（4）上海茂宇医疗科技有限公司

经销商名称	上海茂宇医疗科技有限公司
成立时间	2018-07-20
注册资本	2,000万元
注册地址	上海市青浦区盈港路 453号 1915室
经营范围	一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、 技术推广；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业形象 策划；市场营销策划；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销 售；计算机软硬件及辅助设备批发；五金产品批发；日用百货销 售；机械设备销售；机械电气设备销售。许可项目：医疗器械互联 网信息服务；第三类医疗器械经营
主要股东	候丽娟、胡婧
经销商名称	上海茂宇医疗科技有限公司河南分公司
成立时间	2019-04-22
注册地址	河南省郑州市金水区南阳路 226号富田丽景花园 38号楼富田大厦 7层 706号
经营范围	从事医疗科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转 让；批发：第一类医疗器械、第二类医疗器械、第三类医疗器械、 计算机软硬件及辅助设备、五金交电、日用百货、机电设备；企业 形象策划；市场营销策划
经销商名称	上海慷亚医疗科技有限公司
成立时间	2022-06-20
注册资本	500万元
注册地址	上海市青浦区崧泽大道 6066弄 15号楼 272室
经营范围	一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、 技术推广；第二类医疗器械租赁；专用设备修理；企业管理咨询； 计算机系统服务；计算机及办公设备维修；计算机及通讯设备租 赁；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；通用设备修理； 工程管理服务；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；卫生
	用品和一次性使用医疗用品销售；医护人员防护用品批发；医用 口罩批发；计算机软硬件及辅助设备批发；软件销售；机械设备销 售；办公用品销售。许可项目：第三类医疗器械经营；第三类医疗 器械租赁
主要股东	刘远航、叶丹阳
合作历史	2023年建立合作；2023 年为标的公司第2 大经销商、2024 年为 标的公司第4大经销商、2025年1-11月为标的公司第4大经销 商；经销的具体产品包括远端通路导管、输送导管、支撑导管、 血栓抽吸导管、神经血管导丝、颅内血栓抽吸导管
是否仅销售标的资产产 品	同类产品中仅经销标的公司产品，亦代理销售其他厂商的不同类 型产品
自身经营规模以及与交 易规模的匹配性	每年销售收入平均在 4-5亿元左右，具备匹配性

注：上海茂宇医疗科技有限公司、上海茂宇医疗科技有限公司河南分公司和上海慷亚医疗科技有限公司为同一控制下的企业，上述销售数据均合并列示。

（5）武汉智域科技有限公司

经销商名称	武汉智域科技有限公司
成立时间	2022-10-26
注册资本	800万元
注册地址	湖北省武汉市硚口区古田四路 47号德必·古田坊 16号楼 3F-5F
经营范围	许可项目：检验检测服务；第三类医疗器械租赁；第三类医疗器 械经营；医疗器械互联网信息服务；食品互联网销售；消毒器械 销售。一般项目：第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售； 工程和技术研究和试验发展；技术服务、技术开发、技术咨询、 技术交流、技术转让、技术推广；第一类医疗器械租赁；第二类 医疗器械租赁；消毒剂销售（不含危险化学品）；医用口罩批 发；卫生用品和一次性使用医疗用品销售；健康咨询服务（不含 诊疗服务）；实验分析仪器销售；专用化学产品销售（不含危险 化学品）；保健食品（预包装）销售；食品互联网销售（仅销售 预包装食品）；会议及展览服务；婴幼儿配方乳粉及其他婴幼儿 配方食品销售；宠物食品及用品零售；特殊医学用途配方食品销 售；宠物食品及用品批发；办公设备耗材销售；专业保洁、清 洗、消毒服务；劳动保护用品销售
主要股东	徐留松、庄雷
合作历史	2023年建立合作；2023年和2024年非标的公司前十大经销商、 2025年1-11月为标的公司第9大经销商；经销的具体产品包括 远端通路导管、支撑导管、血栓抽吸导管、神经血管导丝、颅内 球囊扩张导管、输送导管等
是否仅销售标的资产产 品	经销商向标的公司采购总量占同类产品采购总量的比重约为 80%，亦代理销售其他厂商的不同类型产品
自身经营规模以及与交 易规模的匹配性	每年销售收入平均在 200-1,000万元左右，具备匹配性

（6）中鑫广汇医疗科技（浙江）有限公司

经销商名称	中鑫广汇医疗科技（浙江）有限公司
成立时间	2019-12-30
注册资本	5,080万元
注册地址	浙江省杭州市拱墅区储鑫路 17-1号 5号楼 424室
经营范围	许可项目：医疗器械互联网信息服务；医疗服务；食品互联网销 售；第三类医疗器械经营；第三类医疗设备租赁；消毒器械销 售。一般项目：技术进出口；货物进出口；食品进出口；技术服 务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；计 算机软硬件及辅助设备批发；健康咨询服务（不含诊疗服务）； 市场营销策划；会议及展览服务；普通货物仓储服务（不含危险 化学品等需许可审批的项目）；国内货物运输代理；医用口罩批 发；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；卫生用品和一 次性使用医疗用品销售；医护人员防护用品批发；医用口罩零 售；医护人员防护用品零售；橡胶制品销售；软件开发；塑料制 品销售；母婴用品制造；保健用品（非食品）销售；再生资源销 售；日用口罩（非医用）销售；劳动保护用品销售；电器辅件销 售；五金产品零售；电线、电缆经营；电子产品销售；特种劳动 防护用品销售；建筑材料销售；轻质建筑材料销售；再生资源回 收（除生产性废旧金属）；第一类医疗设备租赁；第二类医疗设 备租赁；消毒剂销售（不含危险化学品）；家具销售；劳务服务 （不含劳务派遣）；专用设备修理；通用设备修理。以下限分支 机构经营：许可项目：食品生产；婴幼儿配方食品生产；保健食 品生产；特殊医学用途配方食品生产。一般项目：保健用品（非 食品）生产
主要股东	中鑫广汇医疗科技（上海）有限公司
合作历史	2023年建立合作；2023年非标的公司前十大经销商、2024年为 标的公司第1大经销商、2025年1-11月为标的公司第3大经销 商；经销的具体产品包括远端通路导管、支撑导管、输送导管、 造影导管、血栓抽吸导管、神经血管导丝、颅内球囊扩张导管
是否仅销售标的资产产 品	同类产品中仅经销标的公司产品，亦代理销售其他厂商的不同类 型产品
自身经营规模以及与交 易规模的匹配性	每年销售收入平均在 4亿元左右，具备匹配性

（7）上海敦润贸易有限公司

经销商名称	上海敦润贸易有限公司
成立时间	2024-07-11
注册资本	10万元
注册地址	上海市金山区亭林镇松育路 181号 2幢（金粮经济小区）
经营范围	许可项目：第三类医疗器械经营。一般项目：第二类医疗器械销 售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术 交流、技术转让、技术推广；软件开发；健康咨询服务（不含诊疗 服务）；专业保洁、清洗、消毒服务；机械设备租赁；专用设备修 理；会议及展览服务；电子、机械设备维护（不含特种设备）；货 物进出口；技术进出口；特种劳动防护用品销售；机械设备销售； 电子产品销售；劳动保护用品销售；办公用品销售；消毒剂销售
	（不含危险化学品）；化工产品销售（不含许可类化工产品）；塑 料制品销售；环境保护专用设备销售；化妆品批发；计算机软硬件 及辅助设备零售；五金产品零售；化妆品零售；玻璃仪器销售
主要股东	刘贺
经销商名称	合肥旭康医疗科技有限公司
成立时间	2020-09-11
注册资本	100万元
注册地址	安徽省合肥市庐阳区大杨镇固镇路 3388号铂悦府商业 1410室
经营范围	从事医疗科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转 让；批发：第一类医疗器械、第二类医疗器械、第三类医疗器械、 计算机软硬件及辅助设备、五金交电、日用百货、机电设备；企业 形象策划；市场营销策划
主要股东	江莉
经销商名称	上海禾锦汇弘医疗科技有限公司
成立时间	2024-01-16
注册资本	100万元
注册地址	上海市金山区亭卫公路 1500号（山阳经济小区）
经营范围	一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、 技术推广；软件开发；健康咨询服务（不含诊疗服务）；专业保洁、 清洗、消毒服务；机械设备租赁；专用设备修理；会议及展览服 务；电子、机械设备维护（不含特种设备）；货物进出口；技术进 出口；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；特种劳动防护 用品销售；机械设备销售；电子产品销售；劳动保护用品销售；办 公用品销售；消毒剂销售（不含危险化学品）；化工产品销售（不 含许可类化工产品）；塑料制品销售；环境保护专用设备销售；化 妆品批发；计算机软硬件及辅助设备零售；五金产品零售；化妆品 零售；玻璃仪器销售。许可项目：第三类医疗器械经营
主要股东	刘成、王宁
合作历史	2023年建立合作；2023 年为标的公司第3 大经销商、2024 年为 标的公司第2大经销商、2025年1-11月为标的公司第7大经销 商；经销的具体产品包括远端通路导管、支撑导管、输送导管、 血栓抽吸导管、神经血管导丝、颅内球囊扩张导管、导引鞘、一 次性收集容器、一次性使用体外吸引连接管
是否仅销售标的资产产 品	经销商向标的公司采购总量占同类产品采购总量的比重约为 60- 70%，亦代理销售其他厂商的不同类型产品
自身经营规模以及与交 易规模的匹配性	每年销售收入平均在 3,000-4,000万元左右，具备匹配性

注：上海敦润贸易有限公司、合肥旭康医疗科技有限公司和上海禾锦汇弘医疗科技有限公司为同一控制下的企业，上述销售数据均合并列示。

（8）青岛华适医疗器械有限公司

经销商名称	青岛华适医疗器械有限公司
成立时间	2022-04-18
注册资本	50万元
注册地址	山东省青岛市李沧区楼山支路 6号三楼北侧 382
经营范围	许可项目：第三类医疗器械经营。一般项目：医学研究和试验发 展；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；技术服务、技 术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；智能仪器 仪表销售；仪器仪表销售；机械设备销售；实验分析仪器销售； 个人卫生用品销售；办公用品销售；文具用品批发；文具用品零 售；日用百货销售；体育用品及器材零售；体育用品及器材批 发；计算机软硬件及辅助设备批发；专用设备修理；机械设备租 赁；以自有资金从事投资活动；自有资金投资的资产管理服务； 信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理咨询；社 会经济咨询服务；安全咨询服务；票据信息咨询服务；融资咨询 服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；软件开发；技术进出 口；货物进出口；科技中介服务；生物化工产品技术研发
主要股东	葛珍云
合作历史	2023年建立合作；2023年非标的公司前十大经销商、2024年为 标的公司第10大经销商、2025年1-11月为标的公司第10大经 销商；经销的具体产品包括支撑导管、血栓抽吸导管、神经血管 导丝、颅内球囊扩张导管、造影导管
是否仅销售标的资产产 品	同类产品中仅经销标的公司产品，亦代理销售其他厂商的不同类 型产品
自身经营规模以及与交 易规模的匹配性	每年销售收入平均在 400-700万元左右，具备匹配性

（9）江西威颂贸易有限公司

经销商名称	江西威颂贸易有限公司
成立时间	2018-08-16
注册资本	100万元
注册地址	江西省抚州市抚州高新技术产业开发区高新技术产业开发区金柅 大道 198号新智科技园 A5栋 4楼 009号
经营范围	第一类医疗器械、第二类医疗器械、第三类医疗器械的批发、零 售、租赁及售后服务;计算机软硬件开发及销售;基础医院研究服 务;净化工程材料、日用百货、文化用品、办公用品、酒店用品、 办公设备、办公家具、机电设备、实验室设备、仪器仪表、电梯、 救护车、五金交电、环保设备、建材、电子产品、康复器材、健身 器材、教育器材、消毒剂、消毒用品、消毒器械、卫生用品、不锈 钢制品、教育教学设备、洗涤设备及配具销售
主要股东	来存珠、赵英
经销商名称	江西广宇医疗器械有限公司
成立时间	2019-02-27
注册资本	100万元
注册地址	江西省抚州市抚州高新技术产业开发区抚州高新技术产业开发区 金柅大道 198号科创孵化基地中小企业创业园 A5栋 4楼 412号
经营范围	I类、II类、III类医疗器械销售；计算机软件及辅助设备、数码产 品、电子产品、实验室设备、仪器仪表、卫生用品、文化用品、五 金交电销售；国内贸易
主要股东	赵娜、王新艳
经销商名称	江西冉天鑫杰医疗器械有限公司
成立时间	2018-09-03
注册资本	500万元
注册地址	江西省抚州市抚州高新技术产业开发区金柅大道 198号科创孵化 基地中小企业创业园 A5栋 4楼 008号
经营范围	第一类医疗器械、第二类医疗器械、第三类医疗器械的批发、零 售、租赁及售后服务；计算机软硬件开发及销售；基础医院研究服 务；净化工程材料、日用百货、文化用品、办公用品、酒店用品、 办公设备、办公家具、机电设备、实验室设备、仪器仪表、电梯、 救护车、五金交电、环保设备、建材、电子产品、康复器材、健身 器材、教育器材、消毒剂、消毒用品、消毒器械、卫生用品、不锈 钢制品、教育教学设备、洗涤设备及配具销售
主要股东	孙吉萍、姜宝成
经销商名称	抚州市博典贸易有限公司
成立时间	2023-07-05
注册资本	200万元
注册地址	江西省抚州市抚州高新技术产业开发区金鹏大道以东、纬六路以 北（江西高超实业有限公司）3#厂房四楼 005室
经营范围	许可项目：测绘服务，第三类医疗器械经营。一般项目：计算机软 硬件及辅助设备批发，信息系统集成服务，人工智能应用软件开 发，技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术 推广，信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务），会议及展览服 务，软件开发，信息技术咨询服务，办公用品销售，实验分析仪器 销售，特种设备销售，日用品批发，建筑装饰材料销售，第二类医 疗器械销售，第一类医疗器械销售，工程技术服务（规划管理、勘 察、设计、监理除外），五金产品批发，消毒剂销售（不含危险化 学品）
主要股东	孙吉萍、妥玲
经销商名称	抚州泰泽科技有限公司
成立时间	2023-07-05
注册资本	200万元
注册地址	江西省抚州市抚州高新技术产业开发区金鹏大道以东、纬六路以 北（江西高超实业有限公司）3#厂房四楼004室
经营范围	许可项目：建设工程施工，第三类医疗器械经营（依法须经批准 的项目，经相关部门批准后在许可有效期内方可开展经营活动， 具体经营项目和许可期限以相关部门批准文件或许可证件为准） 一般项目：信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务），信息技 术咨询服务，软件开发，技术服务、技术开发、技术咨询、技术交 流、技术转让、技术推广，人工智能应用软件开发，实验分析仪 器销售，劳务服务（不含劳务派遣），特种设备销售，建筑装饰材
	料销售，第二类医疗器械销售，第一类医疗器械销售，工程技术 服务（规划管理、勘察、设计、监理除外），会议及展览服务，五 金产品批发，办公用品销售（除依法须经批准的项目外，凭营业 执照依法自主开展经营活动）
主要股东	孙吉萍、孙丽君
合作历史	2023年建立合作；2023 年为标的公司第5 大经销商、2024 年为 标的公司第7大经销商、2025年1-11月非标的公司前十大经销 商；经销的具体产品包括远端通路导管、支撑导管、血栓抽吸导 管、神经血管导丝、颅内球囊扩张导管、导引鞘、一次性使用体 外吸引连接管
是否仅销售标的资产产 品	经销商向标的公司采购总量占同类产品采购总量的比重约为 90%，亦代理销售其他厂商的不同类型产品
自身经营规模以及与交 易规模的匹配性	每年销售收入平均在 6,000-7,000万元左右，具备匹配性

注：江西威颂贸易有限公司、江西广宇医疗器械有限公司、江西冉天鑫杰医疗器械有限公司、抚州市博典贸易有限公司和抚州泰泽科技有限公司为同一控制下的企业，上述销售数据均合并列示。

（10）九州通医疗器械集团有限公司

经销商名称	九州通医疗科技（福建）有限公司
成立时间	2021-12-16
注册资本	3,000万元
注册地址	福建省福州市台江区茶亭街道五一中路 88号平安大厦 19层
经营范围	一般项目：医学研究和试验发展；专用化学产品销售（不含危险化 学品）；塑料制品销售；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销 售；医护人员防护用品零售；母婴用品销售；专用设备修理；销售 代理；特种劳动防护用品销售；劳动保护用品销售；消毒剂销售 （不含危险化学品）；专业保洁、清洗、消毒服务；卫生用品和一 次性使用医疗用品销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交 流、技术转让、技术推广；健康咨询服务（不含诊疗服务）；信息 技术咨询服务；机械电气设备销售；特种设备销售；电子产品销 售；体育用品及器材零售；体育用品及器材批发；实验分析仪器销 售；服务消费机器人销售；互联网销售（除销售需要许可的商品）； 计算机软硬件及辅助设备批发；计算机软硬件及辅助设备零售； 数据处理和存储支持服务；信息系统集成服务；人工智能硬件销 售；软件开发；软件销售；通讯设备销售；供应链管理服务；普通 货物仓储服务（不含危险化学品等需许可审批的项目）；会议及展 览服务；国内贸易代理；保健食品（预包装）销售；特殊医学用途 配方食品销售；婴幼儿配方乳粉及其他婴幼儿配方食品销售；货 物进出口；技术进出口；进出口代理；报关业务；教学用模型及教 具销售；教学专用仪器销售。许可项目：第三类医疗器械经营；药 品批发；医疗器械互联网信息服务；Ⅱ、Ⅲ类射线装置销售；Ⅱ、 Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ类放射源销售；Ⅰ类射线装置销售；Ⅰ类放射源销售； 消毒器械销售
主要股东	九州通医疗器械集团有限公司、福州幸福投资有限公司
经销商名称	九州通医疗科技（宁德）有限公司
成立时间	2022-03-18
注册资本	1,000万元
注册地址	福建省福安市富春大道 1号中宝富春江南 7座 701、702、703、 705、706、707、708、709、710、711、721、722号写字间
经营范围	一般项目：医学研究和试验发展；第一类医疗器械销售；第二类医 疗器械销售；母婴用品销售；租赁服务（不含许可类租赁服务）； 专用设备修理；销售代理；特种劳动防护用品销售；劳动保护用品 销售；消毒剂销售（不含危险化学品）；专业保洁、清洗、消毒服 务；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术 推广；健康咨询服务（不含诊疗服务）；信息技术咨询服务；计算 机软硬件及辅助设备批发；会议及展览服务；国内贸易代理；保健 食品（预包装）销售；婴幼儿配方乳粉及其他婴幼儿配方食品销 售；特殊医学用途配方食品销售；食品销售（仅销售预包装食品）； 科技中介服务；专用化学产品销售（不含危险化学品）；玻璃纤维 增强塑料制品销售；医护人员防护用品零售；卫生用品和一次性 使用医疗用品销售；机械电气设备销售；电子产品销售；体育用 品及器材零售；体育用品及器材批发；服务消费机器人销售；实 验分析仪器销售；通讯设备销售；人工智能硬件销售；互联网销 售（除销售需要许可的商品）；软件销售；数据处理和存储支持 服务；信息系统集成服务；软件开发；新能源汽车整车销售；普 通货物仓储服务（不含危险化学品等需许可审批的项目）；供应 链管理服务；电车销售；汽车销售。许可项目：第三类医疗器械经 营；医疗器械互联网信息服务；Ⅰ类放射源销售；Ⅰ类射线装置销 售；Ⅱ、Ⅲ类射线装置销售；Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ类放射源销售；药品 批发；食品销售。
主要股东	九州通医疗科技（福建）有限公司
经销商名称	九州通医疗科技（泉州）有限公司
成立时间	2022-06-06
注册资本	500万元
注册地址	福建省泉州市丰泽区北峰街道北峰社区北清东路 516号 4楼 402 室
经营范围	一般项目：医学研究和试验发展；专用化学产品销售（不含危险化 学品）；塑料制品销售；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销 售；医护人员防护用品零售；母婴用品销售；专用设备修理；销售 代理；特种劳动防护用品销售；劳动保护用品销售；消毒剂销售 （不含危险化学品）；卫生用品和一次性使用医疗用品销售；机械 电气设备销售；电子产品销售；体育用品及器材零售；体育用品及 器材批发；实验分析仪器销售；服务消费机器人销售；互联网销售 （除销售需要许可的商品）；计算机软硬件及辅助设备批发；人工 智能硬件销售；软件销售；通讯设备销售；保健食品（预包装）销 售；特殊医学用途配方食品销售；婴幼儿配方乳粉及其他婴幼儿 配方食品销售；专业保洁、清洗、消毒服务；技术服务、技术开发、 技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；健康咨询服务（不含 诊疗服务）；信息技术咨询服务；数据处理和存储支持服务；信息 系统集成服务；软件开发；普通货物仓储服务（不含危险化学品等 需许可审批的项目）；供应链管理服务；会议及展览服务；国内贸 易代理；新能源汽车整车销售；汽车销售；电车销售；食品销售
	（仅销售预包装食品）；技术进出口；货物进出口。许可项目：第 三类医疗器械经营；药品批发；医疗器械互联网信息服务；Ⅰ类放 射源销售；Ⅰ类射线装置销售；Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ类放射源销售；Ⅱ、 Ⅲ类射线装置销售；食品销售
主要股东	九州通医疗科技（福建）有限公司
经销商名称	湖北九州通茁成医疗器械有限公司
成立时间	2024-02-04
注册资本	1,000万元
注册地址	湖北省武汉市江汉区泛海国际 SOHO城（一期）2栋 22层库房 3、 4室、5室、6室、7室、8室、9室
经营范围	一般项目 ： 技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转 让、技术推广;第一类医疗器械销售;第二类医疗器械销售;计算机 软硬件及辅助设备批发;计算机软硬件及辅助设备零售;家具零配 件销售;化妆品批发;化妆品零售;日用百货销售;包装材料及制品销 售;金属材料销售;五金产品批发;五金产品零售;金属制品销售;通 讯设备销售;仪器仪表销售;电子产品销售;机械设备销售;电子元器 件批发;电子元器件零售;供应链管理服务;机械设备租赁;信息咨询 服务（不含许可类信息咨询服务）;会议及展览服务。许可项目 ： 第三类医疗器械经营;药品批发;医疗器械互联网信息服务;Ⅱ、Ⅲ 类射线装置销售;消毒器械销售
主要股东	九州通医疗器械集团有限公司、上海百永瑞商务服务有限公司
合作历史	2024年建立合作；2024年为标的公司第5大经销商、2025年1- 11月为标的公司第5大经销商；经销的具体产品包括远端通路导 管、支撑导管、血栓抽吸导管、神经血管导丝、颅内球囊扩张导 管、导引鞘、造影导管、输送导管
是否仅销售标的资产产 品	否
自身经营规模以及与交 易规模的匹配性	2023年收入规模为 275.41亿元，2024年收入规模为 272.14亿元， 具备匹配性

注：九州通医疗科技（福建）有限公司、九州通医疗科技（宁德）有限公司、九州通医疗科技（泉州）有限公司和湖北九州通茁成医疗器械有限公司同为九州通医疗器械集团有限公司下属企业，九州通医疗器械集团有限公司系上市公司九州通医药集团股份有限公司（600998.SH）的重要控股子公司。上述相关经营规模数据系九州通医疗器械集团有限公司收入数据，分别来源于上市公司 2023年和 2024年的年度报告。

（11）河南卓雀医疗器械有限公司

经销商名称	河南卓雀医疗器械有限公司
成立时间	2017-04-20
注册资本	500万元
注册地址	河南省开封市兰考县谷营镇安泰花园 3号楼 11号商铺
经营范围	一般项目：第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；电子产 品销售；机械设备销售；机械设备租赁；环境保护专用设备销 售；工业自动控制系统装置销售；通讯设备销售；建筑材料销 售；网络设备销售；办公用品销售；家具销售；家用电器销售； 五金产品零售；服装服饰零售；鞋帽零售；日用百货销售；消毒 剂销售（不含危险化学品）；劳动保护用品销售；个人卫生用品
	销售；金属制品销售；教学专用仪器销售；教学用模型及教具销 售；计算机软硬件及辅助设备零售；专用化学产品销售（不含危 险化学品）；化妆品零售；进出口代理；技术进出口；货物进出 口；仪器仪表销售；仪器仪表修理；技术服务、技术开发、技术 咨询、技术交流、技术转让、技术推广；软件开发；信息系统集 成服务；企业管理咨询；健康咨询服务（不含诊疗服务）；会议 及展览服务；普通货物仓储服务（不含危险化学品等需许可审批 的项目）；仓储设备租赁服务；住房租赁；市场营销策划；数字 视频监控系统销售；新能源汽车整车销售；汽车零配件零售；汽 车新车销售；汽车旧车销售；汽车装饰用品销售。许可项目：第 三类医疗器械经营
主要股东	谢开放
合作历史	2023年建立合作；2023年为标的公司第1大经销商、2024年为 标的公司第8大经销商；经销的具体产品包括远端通路导管、支 撑导管
是否仅销售标的资产产 品	同类产品中仅经销标的公司产品，亦代理销售其他厂商的不同类 型产品
自身经营规模以及与交 易规模的匹配性	每年销售收入平均在 1亿元左右，具备匹配性

（12）徐州沁之方医疗器械有限公司

经销商名称	徐州沁之方医疗器械有限公司
成立时间	2021-12-08
注册资本	500万元
注册地址	江苏省徐州市睢宁县高作镇兴达路 3号 3楼 301室
经营范围	一般项目：第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；第一类 医疗器械租赁；企业管理咨询；计算机软硬件及辅助设备批发； 仪器仪表销售；电子产品销售；会议及展览服务；技术服务、技 术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广。许可项 目：第三类医疗器械租赁；第三类医疗器械经营
主要股东	李洁璐、申囡囡
合作历史	2023年建立合作；2023年为标的公司第4大经销商；经销的具 体产品包括神经血管导丝
是否仅销售标的资产产 品	未获取
自身经营规模以及与交 易规模的匹配性	未获取

注：徐州沁之方医疗器械有限公司在 2023年后与标的公司终止合作，未能执行访谈程序，故无法获取非公开信息。（未完）