3.16中财网晚七点:明日要闻、利好/利空消息-更新中
3 [快讯]3月16日晚间沪深两市重要公司公告一览-更新中 九洲药业：子公司氢溴酸伏硫西汀片获得药品注册证书 九洲药业3月16日公告，公司全资子公司九洲生物医药(台州)有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的氢溴酸伏硫西汀片《药品注册证书》。氢溴酸伏硫西汀片主要用于成人重度抑郁障碍(MDD)的治疗。本次取得氢溴酸伏硫西汀片的《药品注册证书》，进一步丰富公司产品管线，有助于提升公司产品的市场竞争力。上述事项短期内不会对公司业绩产生重大影响。由于医药产品的行业特点，药品的生产、销售受到市场环境、行业政策、供求关系等因素影响，具有一定的不确定性。 三联锻造：全资子公司拟投建高温合金叶片生产线 三联锻造3月16日公告，公司全资子公司芜湖兆联拟投资建设高温合金叶片生产线，主要生产燃气轮机叶片及大型环形锻件、高端设备发动机叶片及大型环形锻件、其他大型环形锻件等产品。本项目将依托现有技术优势及芜湖产业基础，借助各级政策扶持，适配高端市场需求，推动企业升级。项目计划总投资额约4亿元，计划将在3年内投资完毕(含建设期)。 蓝晓科技：终止盐湖提锂日常经营合同 蓝晓科技3月16日公告，公司此前与HANACOLLAS.A.(简称"HANACOLLA")签订《3000吨电池级碳酸锂提锂装置销售合同》，公司拟向HANACOLLA销售盐湖提锂系统装置，合同金额2500万美元。《销售合同》仍在有效期内且部分已履行，但由于项目整体规划发生变化，经双方友好协商一致同意终止《销售合同》，公司与HANACOLLA签署《终止协议》。此次《终止协议》的签订，不会对公司当期经营业绩及财务状况产生重大影响，也不存在损害公司及全体股东利益的情形。 复星医药：控股子公司用于治疗雄激素脱发的LBP-ShC4临床试验获批 复星医药3月16日公告，公司控股子公司上海菌济健康科技有限公司收到国家药品监督管理局关于同意LBP-ShC4开展临床试验的批准。LBP-ShC4为本集团(即本公司及控股子公司/单位,下同)自主研发的活体生物治疗产品，拟用于治疗雄激素脱发(AGA)。 白银有色：选举王彬担任董事长 白银有色3月16日公告，公司于2026年3月16日召开第五届董事会第三十三次会议，审议通过《关于选举董事长的提案》，选举公司董事王彬担任公司第五届董事会董事长，同时担任公司董事会战略委员会主任委员、合规与风险管理委员会主任委员、审计委员会委员、提名委员会委员，任期自董事会审议通过之日起至第五届董事会届满之日止。 福元医药：FY103注射液临床试验获批 福元医药3月16日公告，公司FY103注射液获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》。 FY103注射液为公司自主研发的化学药品1类创新药，适用于高血压的治疗，给药途径为皮下注射，目前国内外尚无同类型同靶点产品获批上市。 恒瑞医药：SHR-1819注射液等两款药物临床试验获批 恒瑞医药3月16日公告，公司子公司广东恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-1819注射液、SHR-1905注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。申请的适应症：SHR-1819注射液联合SHR-1905注射液用于治疗特应性皮炎。 联环药业：间苯三酚注射液获得药品注册证书 联环药业3月16日公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的间苯三酚注射液的《药品注册证书》。该药品可用于治疗消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛等。 万泰生物：重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)获临床试验批准通知书 万泰生物3月16日公告，公司全资子公司万泰沧海收到国家药监局核准签发的重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)的《药物临床试验批准通知书》。目前，国内尚无已上市的呼吸道合胞病毒疫苗产品，但已有多个产品进入临床试验或注册审评阶段。未来，即使公司研发的重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)成功上市，也将面临较大的竞争压力和市场环境变化等诸多不确定因素影响。 永臻股份：拟4.8亿元投建年产7万吨超宽幅薄壁扁挤压铝型材及其深加工产品技改项目 永臻股份3月16日公告，为落实公司整体战略规划，充分发挥扁挤压技术产业化优势，延伸高端铝合金材料产业链，公司拟在江苏省常州市现有厂区内实施"年产7万吨超宽幅薄壁扁挤压铝型材及其深加工产品技改项目"。本项目总投资为4.8亿元。 中财网
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