复旦张江(688505):复旦张江2025年度环境、社会和公司治理报告
原标题:复旦张江:复旦张江2025年度环境、社会和公司治理报告 和公司治理(ESG)报告 2025 环境、社会及管治(ESG)报告 目录 01 03 05 夯实责任管治 02 精进质量管理 15 共建幸福职场 34 管治架构 03 全周期产品质控 16 保障员工权益 35 利益相关方沟通 04 妥善供应链管理 21 守护员工安康 41 双重重要性评估 05 可持续发展风险管理 07 02 04 06 筑牢合规底线 08 守护绿色家园 24 共创社会价值 44 关于ESG报告 建设廉洁企业 09 坚守合规排放 26 附录 46 保护消费者权益 11 节约资源使用 28 报告范围 保障信息安全 13 应对气候变化 30 合规广告标签 13 报告准则和原则 保护知识产权 14 2025 环境、社会及管治(ESG)报告 目录 01 03 05 夯实责任管治 02 精进质量管理 15 共建幸福职场 34 管治架构 03 全周期产品质控 16 保障员工权益 35 利益相关方沟通 04 妥善供应链管理 21 守护员工安康 41 双重重要性评估 05 可持续发展风险管理 07 02 04 06 筑牢合规底线 08 守护绿色家园 24 共创社会价值 44 关于ESG报告 建设廉洁企业 09 坚守合规排放 26 附录 46 保护消费者权益 11 节约资源使用 28 报告范围 保障信息安全 13 应对气候变化 30 合规广告标签 13 报告准则和原则 保护知识产权 14 2025 环境、社会及管治(ESG)报告 2025 环境、社会及管治(ESG)报告 2025 环境、社会及管治(ESG)报告 2025 环境、社会及管治(ESG)报告 对ESG策略及 期望及关注 ? 遵守法律及法规 ? 合规经营 ? 维护员工权益? 缴纳税款 ? 投资回报 ? 职业发展通道 ? 就ESG相关目标定期检讨本集团的表现； 汇报承担全部 ? 产品合规 ? 企业管治 ? 员工能力培训 ? 审批年度ESG报告。 责任 董事会 ? 引领行业健康发展 ? 信息披露 ? 健康安全的工作环境 沟通方式 ? 合规管理 ? 年度报告、公告及通函 ? 员工满意度调查 ? 主动纳税 ? 股东会 ? 定期会议及培训 ? 执行国家政策 ? 业绩说明会 ? 员工关怀活动 ? 持续研发创新 ? 路演 ? 内部沟通平台 ? 执行ESG风险管理及内部控制系统，向董事会汇报ESG主 根据董事会制 ? 风险分析报告 ? 投资者见面会 要趋势以及有关风险和机遇； ? 不良事件及时上报 定的ESG策略 ? 定期向董事会汇报本集团ESG工作进展及ESG目标的达成 ? 积极参加政府项目 组织ESG工作 情况； 高级 小组开展工作 利益相关方 经销商及消费者 供应商 社区 环境 管理人员 期望及关注 ? 产品质量及安全 ? 商业道德 ? 促进社区和谐 ? 保护环境? 保障客户权益 ? 双赢合作 ? 提升公益意识 ? 提高能源使用效率 ? 合规宣传 ? 减少贫困 ? 应对气候变化 ? 研发创新 ? 隐私保护 ? 执行董事会的ESG策略与政策； ? 根据高级管理层的安排开展ESG具体工作； 由集团部门负 沟通方式 ? 满意度调查 ? 业务访问 ? 公益慈善活动 ? 关注环保 ? 投诉渠道 ? 日常会议 ? 助农扶贫 ? 节能减排 ? 准备年度ESG报告； 责人组成 ESG工作 ? 现场沟通 ? 学术交流会议 ? 识别风险和机遇 ? 向高级管理层汇报ESG工作进展和年度ESG报告。 小组 ? 学术研讨会 ? 妥善管理信息 2025 环境、社会及管治(ESG)报告 2025 环境、社会及管治(ESG)报告 对ESG策略及 期望及关注 ? 遵守法律及法规 ? 合规经营 ? 维护员工权益? 缴纳税款 ? 投资回报 ? 职业发展通道 ? 就ESG相关目标定期检讨本集团的表现； 汇报承担全部 ? 产品合规 ? 企业管治 ? 员工能力培训 ? 审批年度ESG报告。 责任 董事会 ? 引领行业健康发展 ? 信息披露 ? 健康安全的工作环境 沟通方式 ? 合规管理 ? 年度报告、公告及通函 ? 员工满意度调查 ? 主动纳税 ? 股东会 ? 定期会议及培训 ? 执行国家政策 ? 业绩说明会 ? 员工关怀活动 ? 持续研发创新 ? 路演 ? 内部沟通平台 ? 执行ESG风险管理及内部控制系统，向董事会汇报ESG主 根据董事会制 ? 风险分析报告 ? 投资者见面会 要趋势以及有关风险和机遇； ? 不良事件及时上报 定的ESG策略 ? 定期向董事会汇报本集团ESG工作进展及ESG目标的达成 ? 积极参加政府项目 组织ESG工作 情况； 高级 小组开展工作 利益相关方 经销商及消费者 供应商 社区 环境 管理人员 期望及关注 ? 产品质量及安全 ? 商业道德 ? 促进社区和谐 ? 保护环境? 保障客户权益 ? 双赢合作 ? 提升公益意识 ? 提高能源使用效率 ? 合规宣传 ? 减少贫困 ? 应对气候变化 ? 研发创新 ? 隐私保护 ? 执行董事会的ESG策略与政策； ? 根据高级管理层的安排开展ESG具体工作； 由集团部门负 沟通方式 ? 满意度调查 ? 业务访问 ? 公益慈善活动 ? 关注环保 ? 投诉渠道 ? 日常会议 ? 助农扶贫 ? 节能减排 ? 准备年度ESG报告； 责人组成 ESG工作 ? 现场沟通 ? 学术交流会议 ? 识别风险和机遇 ? 向高级管理层汇报ESG工作进展和年度ESG报告。 小组 ? 学术研讨会 ? 妥善管理信息 2025 环境、社会及管治(ESG)报告 识别、评估并积极回应重要ESG议题是提升本集团ESG表现的关键。本集团持续开展重要性议题评估，并每年议题名称 财务重要性 影响重要性 影响利益相关方 创新驱动 是 是 股东及投资者、政府及监管机构、经销商及消费者、员工「双重重要性」原则对本集团的重要ESG议题进行了评估，按照以下步骤全面分析ESG议题对本集团业务、财务以及外部环境、社会的影响，并以此指导本集团的ESG工作： 科技伦理 否 是 政府及监管机构、经销商及消费者、员工
识别、评估并积极回应重要ESG议题是提升本集团ESG表现的关键。本集团持续开展重要性议题评估，并每年议题名称 财务重要性 影响重要性 影响利益相关方 创新驱动 是 是 股东及投资者、政府及监管机构、经销商及消费者、员工「双重重要性」原则对本集团的重要ESG议题进行了评估，按照以下步骤全面分析ESG议题对本集团业务、财务以及外部环境、社会的影响，并以此指导本集团的ESG工作： 科技伦理 否 是 政府及监管机构、经销商及消费者、员工
2025 环境、社会及管治(ESG)报告 2025 环境、社会及管治(ESG)报告 2025 环境、社会及管治(ESG)报告 2025 环境、社会及管治(ESG)报告 2025 环境、社会及管治(ESG)报告 2025 环境、社会及管治(ESG)报告 2025 环境、社会及管治(ESG)报告 70 项 本集团严格遵守相关法律法规，开展标签管理和广告宣传工作，持续保障消费者合法权益，并维护品牌形象。 我们遵循《中华人民共和国广告法》《中华人民共和国药品管理法》《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》及《药品生产质量管理规范（2010修订）》等法律要求，制定并执行2025 环境、社会及管治(ESG)报告 70 项 本集团严格遵守相关法律法规，开展标签管理和广告宣传工作，持续保障消费者合法权益，并维护品牌形象。 我们遵循《中华人民共和国广告法》《中华人民共和国药品管理法》《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》及《药品生产质量管理规范（2010修订）》等法律要求，制定并执行2025 环境、社会及管治(ESG)报告2025 环境、社会及管治(ESG)报告 药物。为了确保产品质量和安全，我们严格遵守相关法律法规，包括但不限于《中华人民共和国药品管理法》《药品管理法实施条例》《中华人民共和国产品质量法》《药品生产质量管理规范》以及《药品不良反应报告和监测管理办法》等。过去三年内，本集团未曾涉及任何与产品质量或安全相关的警告或处罚。 物料放行管理 供应商管理 为确保产品质量，我们依据中国GMP标准和质量管理原则建立了完善的GMP质量管理体系。该体系涵盖了影响药品质量的各个环节，包括人员、设施设备、物料、生产、检验、质量保证和持续监测等，确保每个环节的在接收物料时，物流部负责检查物料的基本状况 我们对所有提供上市产品物料的供应商进行审 管理和操作均有明确的规范，最大限度地减少药品生产过程中的污染、交叉污染、混淆和差错等风险。 并按指定储存条件进行保存。质量管理部负责取 计，只有通过审计并获得批准的供应商才可向 样和检测，最终决定物料是否符合使用要求； 本集团提供产品。具体管理措施详见「妥善供 在生产过程中，我们始终坚持严格的质量控制，并得到了良好的市场反馈。我们的抗肿瘤药小容量注射剂、盐应链管理」章节； 酸氨酮戊酸原料药、海姆泊芬原料药、散剂以及冻干粉针剂均通过了国家药品监督管理局的GMP符合性检查。 生产及放行管理 制造部确保根据国家批准的产品配方和生产工艺进行投料生产，保证生产设备、生产操作和生产及包装物料产品检验 环境符合工艺要求。生产结束后，产品将按相应储存条件入库保存。同时，质量管理部会在生产过程中关键控制点进行取样检查，由质量受权人决定产品是否放行。在日常工作中，我们逐步完善药物警戒系统，并根据相关法律法规向药品监管部门报告临床试验中发生的安全性事件。我们还对使用复旦张江药根据《药品生产质量管理规范》及《中国药典》的相关规定，本集团制定了《物料及产品检验》管理程序，明品可能出现的不良反应或事件进行预防，并收集、处理和上报上市后药品的不良反应。相关药品安全信确了用于上市产品生产的原辅料、包装材料、中间产品及成品等物料和产品的检验标准、要求及其结果处理息将及时传递给监管部门、患者、医护人员和公众，确保患者权益得到保障；流程。 我们对物料和产品进行现场抽样检查，并通过实验室进行理化检验和微生物检验。所有检验操作和记录均严格退货和召回 遵循GMP管理规范和《中国药典》「凡例」中的相关要求。检验完成后，我们会出具检验报告，并为成品提供产品质量证书，确保物料和产品的质量符合标准。 如客户或经销商在使用或销售过程中发现产品质量问题，可以进行投诉或经核实后退货。如果在产品提此外，我们还根据《药品生产质量管理规范》编制了《物料、产品销毁管理》程序，并严格执行，确保物料和供过程中发现可能对顾客造成风险，或药品监管部门要求召回时，本集团将及时采取召回措施。于报告产品的销毁过程受到有效管理。 期内，本集团未发生因安全或健康问题导致的产品召回事件。 2025 环境、社会及管治(ESG)报告 药物。为了确保产品质量和安全，我们严格遵守相关法律法规，包括但不限于《中华人民共和国药品管理法》《药品管理法实施条例》《中华人民共和国产品质量法》《药品生产质量管理规范》以及《药品不良反应报告和监测管理办法》等。过去三年内，本集团未曾涉及任何与产品质量或安全相关的警告或处罚。 物料放行管理 供应商管理 为确保产品质量，我们依据中国GMP标准和质量管理原则建立了完善的GMP质量管理体系。该体系涵盖了影响药品质量的各个环节，包括人员、设施设备、物料、生产、检验、质量保证和持续监测等，确保每个环节的在接收物料时，物流部负责检查物料的基本状况 我们对所有提供上市产品物料的供应商进行审 管理和操作均有明确的规范，最大限度地减少药品生产过程中的污染、交叉污染、混淆和差错等风险。 并按指定储存条件进行保存。质量管理部负责取 计，只有通过审计并获得批准的供应商才可向 样和检测，最终决定物料是否符合使用要求； 本集团提供产品。具体管理措施详见「妥善供 在生产过程中，我们始终坚持严格的质量控制，并得到了良好的市场反馈。我们的抗肿瘤药小容量注射剂、盐应链管理」章节； 酸氨酮戊酸原料药、海姆泊芬原料药、散剂以及冻干粉针剂均通过了国家药品监督管理局的GMP符合性检查。 生产及放行管理 制造部确保根据国家批准的产品配方和生产工艺进行投料生产，保证生产设备、生产操作和生产及包装物料产品检验 环境符合工艺要求。生产结束后，产品将按相应储存条件入库保存。同时，质量管理部会在生产过程中关键控制点进行取样检查，由质量受权人决定产品是否放行。在日常工作中，我们逐步完善药物警戒系统，并根据相关法律法规向药品监管部门报告临床试验中发生的安全性事件。我们还对使用复旦张江药根据《药品生产质量管理规范》及《中国药典》的相关规定，本集团制定了《物料及产品检验》管理程序，明品可能出现的不良反应或事件进行预防，并收集、处理和上报上市后药品的不良反应。相关药品安全信确了用于上市产品生产的原辅料、包装材料、中间产品及成品等物料和产品的检验标准、要求及其结果处理息将及时传递给监管部门、患者、医护人员和公众，确保患者权益得到保障；流程。 我们对物料和产品进行现场抽样检查，并通过实验室进行理化检验和微生物检验。所有检验操作和记录均严格退货和召回 遵循GMP管理规范和《中国药典》「凡例」中的相关要求。检验完成后，我们会出具检验报告，并为成品提供产品质量证书，确保物料和产品的质量符合标准。 如客户或经销商在使用或销售过程中发现产品质量问题，可以进行投诉或经核实后退货。如果在产品提此外，我们还根据《药品生产质量管理规范》编制了《物料、产品销毁管理》程序，并严格执行，确保物料和供过程中发现可能对顾客造成风险，或药品监管部门要求召回时，本集团将及时采取召回措施。于报告产品的销毁过程受到有效管理。 期内，本集团未发生因安全或健康问题导致的产品召回事件。 2025 环境、社会及管治(ESG)报告 2025 环境、社会及管治(ESG)报告 纳米技术平台 2025 环境、社会及管治(ESG)报告 纳米技术平台 时，我们严格遵循各试验中心伦理委员会的管理和监督要求，确保在获得所有必要批准后方可进行相关研究工作。 63家 50家 214家 此外，本集团不断加强科技伦理合规体系的建设，定期组织GCP及相关法规的内部培训，提升员工对科技伦理的意识和专业能力，确保临床试验全过程符合法规要求。未来，我们将继续完善合规管理机制，强化科技伦理风险防控，为创新研发的健康发展提供坚实的保障。 注：1.按照地区划分的供应商数量仅列明供应商数量前5大地区及其他地区。 2025 环境、社会及管治(ESG)报告  |