重药控股(000950):参股子公司药品获注册批准
重药控股股份有限公司 关于参股子公司药品获注册批准的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。一、概况 近日，重药控股股份有限公司（以下简称“公司”）参股子公司重庆药友制药有限责任公司就硝普钠注射液（以下简称“该药品”）的药品注册申请获国家药品监督管理局批准。本次获批适应症为（1）高血压急症，如高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压等的紧急降压，也可用于外科麻醉期间进行控制性降压；（2）急性心力衰竭，包括急性肺水肿，亦用于急性心肌梗死或瓣膜（二尖瓣或主动脉瓣）关闭不全时的急性心力衰竭。 二、该药品的注册信息 药品通用名称：硝普钠注射液 剂型：注射剂 规格：2ml:50mg（按NaFe(CN)NO·2HO计） 2 5 2 注册分类：化学药品3类 上市许可持有人/生产企业：重庆药友制药有限责任公司 药品批准文号：国药准字H20264118 三、该药品同类药品的市场情况 1 根据IQVIACHPA最新数据，2025年，硝普钠制剂于中国境内（不包括港澳台地区）的销售额约为人民币1.12亿元。 四、对公司的影响及风险提示 该药品本次获批上市，将进一步丰富参股子公司产品线。由于医药产品的行业特点，药品上市后的具体销售情况可能受（包括但不限于）用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响，具有较大的不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。 特此公告 重药控股股份有限公司董事会 2026年5月7日 1 由IQVIA提供，IQVIA是全球医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商；IQVIACHPA数据代表中国境内100张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与IQVIACHPA数据存在不同程度的差异。 中财网
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